Описание
Елисей родился в срок и ничего не предвещало проблем. Но судьба распорядилась по-другому.
Уже в первые сутки все пошло не так. Понадобилось переливание крови. На вторые сутки вздулся живот и стало падать давление. Ребенка экстренно перевезли в реанимацию Детской городской больницы №1. Ренген брюшной полости показал наличие перитонита кишечника. Решено было оперировать. Все было бы не так страшно, но в ходе операции врачи обнаружили,что толстый кишечник ПОЛНОСТЬЮ некротизирован,а это значит,что спасать уже нечего,все ткани толстого кишечника подверглись воздействию инфекции,а внутренние органы были полностью инфицированы. Надежд на выживание такого ребенка было очень мало. Но врачи сделали все возможное,оставили лишь тонкий кишечник и вывели его конец на брюшную полость,таким образом дав один маленький шанс на жизнь малыша. Почти месяц малыш Елисей находился в реанимации под пристальным вниманием анастезиологов, реаниматологов и хирургов больницы. Затем еще месяц в отделении патологии новорожденных. Совсем не набирал вес,вся смесь не усваивалась и незамедлительно вытекала из стомы в животе. Калоприемник не на что было приклеить,потому что кожу вокруг стомы разъело и постоянно требовалось покрывать толстым слоем цинковой пасты.
Спустя два месяца ада и невыносимой душевной боли нас выписали домой с небольшим набором веса. Дома мы прожили 4 месяца,затем предстояла плановая операция по восстановлению кишечника. Т.е. пришиванию конца тонкого кишечника к 1 см того что осталось от прямого. Операция была сложная,рисованная. Реабилитация после таких операций долгая. Был риск,что ткани не приживутся и вся конструкция расползется и малыш всю жизнь будет ходить с дыркой в животе. Но этого не произошло. Так мы стали жить "нормальной",если это так можно назвать,жизнью. Елисей стал поправляться,расти,кушать нормальную пишу. Ползать стал в 11 месяцев. Стоять в 1 год. Ходить в 2 года. И мы уже были счастливы,что все осталось позади как страшный сон. Но снова планы Всевышнего были другими. Возникло подозрение,что ребенок не слышит. Потому что в свои 2.3 года он ничего не говорил,ни слова. Сурдологический центр поставил диагноз,он звучал как приговор. Двухсторонняя сенсоневральная тугоухость III-IV степени по типу слуховой нейропатии. Набор слов,но какой за ними стоит смысл? И как изменится судьба ребенка и наша жизнь? Оказалось,мы как можно скорее должны начать носить мощные слуховые аппараты,чтобы не потерять возможность начать говорить. Не описать мои эмоции. Никто и никогда не поймет,что чувствует мать,когда узнает о таких вещах,что ее ребенок может остаться глухонемым! Поэтому,желающие осудить или поумничать,пожалуйста,занимайтесь своей жизнью и своими детками и дай вам Бог здоровья и счастья! А я обращаюсь к тем людям,кто понимает как это тяжело принимать такие удары в жизни,как болезнь ребенка.
На сегодня ситуация такова, Елисею требуются мощные слуховые аппараты,подходящие нам по двум нашим диагнозам. Врачи советуют приобретать слуховые аппараты PHONAK SP V UP. Они наиболее подходят ушкам деток,давая возможность услышать и различать не только человеческую речь, но и звуки природы и музыку и все то,что слышит здоровый ребенок.
В продолжение истории,хочу сказать что нам в апреле этого года сделали операцию Кохлеарную имплантацию на одно ушко. По прогнозам врачей,малыш менее чем через год-два должен научиться говорить. Но для начала он должен научиться слышать,ведь этого он не умел примерно с 3-6 месяцев. Пока результаты с речью нулевые,но Елисей откликается на своё имя,и это первая большая победа!
